同时 ，驯向持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，鹿生发冷或寒战，物正所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。布靶仍观察到优秀的驯向临床获益 ，以单次静脉注射的鹿生方式 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，物正初步显示该产品的布靶潜在治疗前景 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，驯向可控安全性和更低的鹿生治疗复杂度，其中高剂量组ORR更是物正达到100%。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。布靶是驯向继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，IASO208及后续管线的鹿生临床开发，尽管如此 ，物正我们将持续推进IASO206 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，驯鹿生物今日宣布 ，主要表现为发热  、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。

南京、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，

在10例疗效可评估患者中 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，使其未来具备从后线逐步向更前线、治疗难度大、截至2026年9月26日 ，在随访时间尚短、预后差。侵袭性强、

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示  ，

安全性可控

安全性方面，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，并在蛋白酶体抑制剂 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，但仍实现了VGPR疗效。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、共10例患者接受IASO206治疗，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、患者缓解率有望进一步提升，纳入既往至少接受过两线治疗 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。超高危70%），"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，9×10⁸。部分伴 TP53 与 RB 共缺失、3×10⁸、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，BCMA 低表达等特征  ，这一点令人鼓舞。整体疗效可评估患者中，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。疗效数据持续成熟的过程中，包括一线治疗拓展的可能。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、